Los proyectos de investigación clínica evalúan
la seguridad y efectividad de las drogas
y otros tratamientos médicos.
Esto requiere atención al detalle,
planificación y facilitación.
Coordinadores de investigación clínica
organizar cuidadosamente los estudios clínicos
para producir los resultados más precisos posibles.
Mantienen registros críticos y legales
de lo que sucede durante los estudios,
incluyendo informes de casos y registros de dispensación de medicamentos.
Sus datos son esenciales para determinar
el éxito o el fracaso de una terapia.
Estos informes pueden necesitar ser compartidos
con funcionarios u otras agencias reguladoras.
Los coordinadores de investigación clínica deben ejercitar
normas éticas claras cuando se trata de la detección,
monitorear y dirigir a los participantes del estudio.
Aseguran que los participantes entiendan
y consentimiento voluntario para un estudio.
Los sujetos solo pueden participar en un estudio
después de que un coordinador de investigación clínica los entrevista,
revisa los registros médicos y consulta con
los profesionales médicos apropiados
para garantizar que sea seguro y responsable hacerlo.
A menudo aconsejan a los patrocinadores del estudio
sobre cuestiones de procedimiento y puede programar las instalaciones,
así como analizar los riesgos de los estudios clínicos.
Muchos investigadores clínicos trabajan en centros de investigación,
laboratorios farmacéuticos, universidades y grandes hospitales.
La mayoría trabaja a tiempo completo, y tiene una licenciatura
con una especialización en ciencias de la salud o un campo relacionado.
Algunos empleadores requieren coordinadores
tener una enfermera registrada
o enfermera práctica con licencia
credenciales para estos puestos.